蔡磊团队推动的RNAi疗法已在部分SOD1基因突变患者中浮现积极成果,为这一绝症带来冲突晨曦。同期,脑机接口、中西医聚拢等多旅途商议也在鼓励。大家指出,该疗法现在仅适用约2%的患者,绝大纷乱病例机制仍不解,商议举座仍处于降速病程阶段,逆转神经挫伤尚存挑战,但科学的合手续探索正为最终攻克疾病蓄积力量。
蔡磊团队推动的RNAi疗法已在部分SOD1基因突变患者中浮现积极成果,为这一绝症带来冲突晨曦。同期,脑机接口、中西医聚拢等多旅途商议也在鼓励。大家指出,该疗法现在仅适用约2%的患者,绝大纷乱病例机制仍不解,商议举座仍处于降速病程阶段,逆转神经挫伤尚存挑战,但科学的合手续探索正为最终攻克疾病蓄积力量。